La armonización terapéutica y la rapidez y unificación de criterios en el cribado neonatal son claves para que los pacientes de atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neurodegenerativa rara de origen genético, puedan acceder a los tratamientos que les ayuden a tener una mejor calidad de vida, según han manifestado diferentes expertos en Barcelona.

En una nueva edición de Diálogos EFEsalud, organizado por la Agencia EFE en colaboración con Novartis, bajo el título Avanzando en el abordaje de la atrofia muscular espinal, una enfermedad en la que el tiempo es clave, han participado el doctor Eduardo Tizzano, director del Área de Genética Clínica y Molecular del Vall dHebron; la responsable del Laboratorio de Metabolopatías del Hospital Universitario de Málaga y del Centro de Cribado Neonatal de Andalucía OrientalIBIMA, Raquel Yahyaoui; y el patrono de la Fundación Atrofia Muscular España (FundAME), Rodrigo Gómez, padre de un niño con esta enfermedad.