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- Federación Española de Enfermedades Metabólicas y Hereditarias
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- Hipotiroidismo congénito
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- Navarra detectará 30 enfermedades en las pruebas a recién nacidos
- Orphanet: Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
- Orphanet: Deficiencia de biotinidasa
- Orphanet: Deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa / Aciduria glutárica tipo 1
- Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo
- Una investigadora del Regional de Málaga recibe una ayuda para trabajar en la detección de enfermedades raras en recién nacidos
